Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Rétinoblastome héréditaire
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Ataxia-Teleangiectasia
- Syndrome de Silver-Russell
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Li-Fraumeni-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Cockayne
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Costello
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Mastocytose systémique agressive
- Aplasie médullaire idiopathique
- Mastocytose
- Leucémie chronique éosinophile
- Leucémie à mastocytes
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Syndrome myélodysplasique
- Leucémie myéloïde chronique
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Dyskératose congénitale
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Thrombocytémie essentielle
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Maladie de Wilson
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangiocarcinome
- Cholangite sclérosante primitive
- Porphyrie
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Polypose adénomateuse familiale
- Hémochromatose associée à TFR2
- Maladie de Fabry
- VIPome
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Syndrome de Budd-Chiari
- Pancréatite chronique héréditaire
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen